泮托拉唑是继奥美拉唑和兰索拉唑后又一新型质子泵抑制剂 。1994年由德国BykGulden 药厂研制成功，同年我公司开始研究开发，1998年原料药、片剂成功上市，1999年推出注射用冻干粉针剂。质子泵抑制剂在酸相关性疾病的治疗中，是被世人所公认的迄今为止最优秀的药物。而泮托拉唑在药动学和药效学方面都具有前两种质子泵抑制剂不可比拟的优越性，经北京301医院等多家医疗单位临床对比　　实验证明:泮托拉唑在综合临床疗效上证明显优于奥美拉唑及雷尼替丁等抗酸药。
　 作用特点：
　1、特异性作用于胃黏膜壁细胞，与H+，K+-ATP酶的有效部位结合，阻止H+的泵出，从而抑制胃酸分泌。
　2、生物利用度高，单次给药生物利用度高于奥美拉唑一倍以上。
　3、与H+，K+-ATP酶的结合部位更具精确性，选择性，因而疗效高起效快。
　4、不影响细胞色素P450酶的活性，不影响其它药物的体内代谢。而奥美拉唑抑制P450酶的活性，兰索拉唑影响其它药物的体内代谢。